Ciências Biológicas - TCC - CCBS Higienópolis
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Navegando Ciências Biológicas - TCC - CCBS Higienópolis por Orientador "Costa, Ana Paula Pimentel"
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- TCCA aplicação da genética forense na proteção animal e elucidação de crimes contra faunaPapa, Leticia Purcino (2022-12)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
O tráfico ilegal de animais vem ganhando espaço entre as maiores atividades criminosas gerando anualmente em torno de 20 bilhões de dólares. O Brasil representa mais de 10% de participação no lucro do valor total mundial desta atividade. O aumento crescente deste comercio ilegal coloca em risco a biodiversidade do planeta. Além disso dentre os diversos riscos que estes animais sofrem, muitos deles acabam mortos durante o transporte. Para fazer frente a esta situação, tornou-se necessário o desenvolvimento e aplicação de novas ferramentas, levando ao uso da Genética Forense. Dentre as técnicas utilizadas, o DNA Barcoding se faz presente em diferentes casos solucionados, evidenciando a aplicabilidade das sequências conhecidas como “código de barras” genético de cada espécie. Podem ser utilizados diferentes genes, como por exemplo, o Citocromo Oxidase Subunidade I (COI), o Citocromo b (Cyt-b) e a região 16S rRNA (RNA ribossômico). Este trabalho busca apresentar o emprego do DNA Barcoding e sua aplicação na elucidação dos crimes contra a fauna, através de uma revisão bibliográfica da literatura. Neste estudo, são apresentados casos de crimes contra fauna, no qual foram obtidas as identificações das amostras apreendidas através do DNA Barcoding com a amplificação por PCR de genes específicos, como COI, Cyt-b, 16S rRNA. Estas análises solucionaram pelo menos 11 casos de identificação de espécies, dentre as quais algumas provaram a ocorrência de caça ou comércio ilegal. Estes estudos demonstram a importância desta ferramenta na elucidação de crimes contra fauna, além de evidenciar a necessidade de contínuo aprimoramento nas pesquisas, banco de dados e fiscalização nesta área. - TCCA importância da biologia forense na perícia em locais de crimes contra a vidaCosta, Anna Beatriz Rodrigues (2023)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
A Biologia Forense é um ramo da criminalística que está cada vez mais sendo explorada na investigação criminal por ter grande importância dentro do processo investigativo e produção de provas. Sabe-se que o exame pericial em locais de crimes contra a vida é o marco inicial de uma investigação criminal e a metodologia científica deve ser utilizada. O conhecimento dos fundamentos e mecanismos das Ciências Biológicas é imprescindível para a localização, identificação, coleta, preservação, análise, armazenamento e destinação final de uma ampla gama de vestígios biológicos encontrados na cena do crime durante a perícia, a fim de estabelecer sua ligação com a dinâmica do fato criminoso e contribuir na identificação de autores. Este trabalho teve como base uma revisão da literatura, onde foi realizado um levantamento bibliográfico em textos e artigos sobre o tema, os resultados obtidos a partir da pesquisa bibliográfica foram organizados em tópicos. Portanto, é exigido do perito criminal a utilização de técnicas, procedimentos e conhecimentos específicos das principais áreas da Biologia Forense (Hematologia, Tricologia, Entomologia, Botânica e Genética), demonstrando que a área criminal é uma possibilidade de atuação do biólogo. - TCCAnálise do polimorfismo Val66Met do gene BDNF e possível correlação no desempenho em atividades cognitivas de jovens universitáriosSantos, Rodrigo Righi Depoli dos (2024-12)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
O fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) é a neurotrofina mais abundante expressa no sistema nervoso central. O BDNF desempenha um papel essencial na sobrevivência neuronal, especialmente em áreas responsáveis pela memória e aprendizagem. Diversos polimorfismos são encontrados no gene BDNF, como o polimorfismo de um único nucleotídeo (SNP) Val66Met (rs6265), que é responsável, por uma transformação de G para A, resultando na substituição do aminoácido valina (Val) por metionina (Met) na posição (códon) 66 do gene BDNF. Ele tem sido associado à redução do funcionamento cognitivo em adultos saudáveis. Diferentes tipos de comprometimento de memória têm sido relacionados ao SNP Val66Met. Neste trabalho, foram determinadas as frequências genotípicas e alélicas do polimorfismo Val66Met do BDNF em um grupo de jovens universitários. Foi realizado um levantamento populacional inicial de base transversal. Nossa amostra foi composta por estudantes matriculados no projeto “Sucesso Acadêmico”, um programa de extensão da Universidade Presbiteriana Mackenzie, no qual dados sociodemográficos e epidemiológicos já haviam sido coletados. O DNA foi extraído de células epiteliais bucais, e o PCR-RFLP foi realizado para a genotipagem. Foram encontrados os três grupos genotípicos do polimorfismo Val66Met: Val66Val (55%), Val66Met (38%) e Met66Met (7%). Todas as frequências genotípicas estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg (P > 0,05). Comparamos a frequência alélica observada G/A com estudos anteriores. Observamos uma frequência do alelo A de 0,26, que foi maior do que em algumas populações europeias (0,19), africanas (0,04) e latino-americanas (0,16). Por outro lado, a frequência do alelo G (0,73) foi menor do que a observada nesses grupos. Esta é a coleta inicial de dados e estudos adicionais serão realizados para explorar se o polimorfismo Val66Met do BDNF está correlacionado ao desempenho cognitivo em jovens brasileiros. - TCCEstudo do trato polimórfico CAG do gene do receptor androgênico em pacientes com eritrocitose em terapia com testosteronaHerrera, Fernanda Orio (2024-12)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
A testosterona é o principal hormônio sexual masculino e é essencial para a diferenciação pré-natal e para o desenvolvimento das genitálias interna e externa e das características sexuais secundárias. Para exercer seu papel, a testosterona se liga a um receptor específico localizado no citoplasma das células, chamado de receptor androgênico (AR). O gene do AR está localizado no braço curto do cromossomo X (banda Xq11-12) e é composto de 8 éxons. No primeiro éxon há dois tratos polimórficos, sendo eles o trato poliglutamínico, composto de repetições CAG, e o trato poliglicínico, composto de repetições GGN. Variações no número de repetições desses nucleotídeos estão associadas ao desenvolvimento de doenças andrógeno-dependentes, como o câncer de próstata. O uso terapêutico da testosterona é benéfico nas condições clínicas em que a produção hormonal testicular é inadequada (diminuída ou ausente), porém também possui seus riscos, podendo causar eritrocitose, um distúrbio sanguíneo que causa um aumento da quantidade de hemácias no sangue. Uma pesquisa prévia demonstrou que repetições CAG mais curtas no AR contribuíram para a elevação dos nîveis de hematócrito em pacientes hipogonádicos e com idade superior a 40 anos. Este trabalho estudou a possível relação entre a quantidade de repetições CAG e o risco de desenvolvimento de eritrocitose de 30 pacientes homens 46,XY, tendo doze dos paciente eritrocitose e o restante um nível de hematócrito considerado normal. Foram realizados o sequenciamento pelo método de Sanger e a contagem manual das repetições de glutamina. Os pacientes com eritrocitose apresentaram uma média de 21,6 ± 2,87 repetições CAG, enquanto os pacientes sem eritrocitose tiveram uma média de 21,8 ± 2,09 repetições. Os alelos variaram de 18 a 27 repetições CAG e os mais frequentes foram os com 20 e 22 repetições CAG. Os resultados indicaram que há uma baixa correlação entre o número de repetições CAG e os níveis de hematócrito, sendo as variações do hematócrito independentes do tamanho dos alelos, o que sugere que o número de repetições CAG não seria um marcador genético eficaz para o risco de eritrocitose. A pluralidade de resultados na literatura reforça a necessidade de ampliar o alvo de estudos futuros, garantindo uma análise mais representativa do trato CAG do AR. - TCCExplorando perspectivas: um estudo sobre a participação de alunos e professores em novos projetos de ensinoOriente, Fabrício Tadeu de Freitas (2024-12)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
A biotecnologia é um campo multidisciplinar que envolve o uso de organismos vivos e técnicas laboratoriais para desenvolver produtos e processos destinados a melhorar a qualidade de vida, com aplicações que vão desde a medicina até a indústria alimentícia. Apesar de sua relevância, o ensino de biotecnologia é pouco presente nas escolas públicas brasileiras, devido a barreiras como a falta de infraestrutura e a formação limitada dos professores, especialmente no Ensino Médio. Esse cenário desfavorece os alunos que poderiam se beneficiar do aprendizado prático, essencial para desenvolver habilidades científicas e decidir suas futuras carreiras. A desigualdade entre escolas públicas e privadas no acesso a uma educação de qualidade em biotecnologia é notável. Enquanto instituições privadas dispõem de laboratórios modernos e recursos didáticos avançados, as escolas públicas geralmente carecem desses suportes, o que agrava a desigualdade educacional e profissional. Em resposta a essa realidade, projetos como o Amgen Biotech Experience, em parceria com a Universidade Presbiteriana Mackenzie, têm buscado aproximar alunos e professores de escolas públicas de atividades laboratoriais práticas. O projeto oferece oficinas que incluem técnicas de pipetagem e eletroforese, permitindo que os estudantes experimentem a aplicação de conceitos biotecnológicos em um ambiente de laboratório equipado. Existem poucos estudos que buscam analisar o impacto de projetos como esse em alunos e professores de escolas públicas, especialmente no Brasil. Diante disso, surge a necessidade de investigar como professores de diferentes disciplinas, que acompanham os alunos nessas oficinas, percebem a biotecnologia e como ela é, e pode ser aplicada, antes e depois das atividades. - TCCPolimorfismos dos genes CYP1A2 e ADORA2A e sua influência no desempenho ergogênico da cafeína em universitáriosCampos, Bárbara Dias (2024-12)
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
A cafeína é amplamente consumida, especialmente entre estudantes universitários, devido aos seus efeitos benéficos, como aumento da atenção e melhora da função cognitiva. Entretanto, há variações individuais na resposta à cafeína com alguns indivíduos não apresentando os efeitos positivos mencionados, possivelmente influenciadas por polimorfismos genéticos nos genes CYP1A2 e ADORA2A. Os SNPs (Polimorfismos de Nucleotídeo Único) são variações comuns no genoma humano, onde um nucleotídeo é substituído por outro. Na farmacogenética, eles influenciam o metabolismo e a resposta a substâncias, como medicamentos, permitindo avanços na genética, saúde pública e personalização de tratamentos médicos. O gene ADORA2A, codificante dos receptores de adenosina A2A, está relacionado à sensibilidade à cafeína, classificando os indivíduos como de alta (genótipo TT) ou baixa (genótipos CT ou CC) sensibilidade. O gene CYP1A2, codificante da enzima citocromo P450 1A2 e responsável pela metabolização da cafeína, tem sido utilizado para classificar indivíduos como metabolizadores rápidos (genótipo AA) ou lentos (genótipos AC ou CC). O objetivo deste estudo foi verificar os polimorfismos do receptor adenosina A2A e do citocromo P450 1A2 em uma população de estudantes universitários. Foi realizado um estudo transversal, utilizando uma amostra composta por estudantes participantes do projeto "Sucesso Acadêmico", da UPM. O DNA foi extraído de células epiteliais bucais. A genotipagem para ADORA2A foi realizada por PCR alelo-específico (ainda em padronização), enquanto a genotipagem para CYP1A2 foi feita por PCR-RFLP, identificando três grupos genotípicos: AA (41,7%), AC (51,7%) e CC (6,9%), com frequências alélicas semelhantes a estudos publicados realizados em outros países. Este estudo inicial fornece dados fundamentais para futuras pesquisas sobre a relação entre esses polimorfismos e os efeitos ergogênicos da cafeína, visando a personalização de estratégias de consumo com base na genética individual.