Quimica - TCC – EE Higienópolis

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Navegando Quimica - TCC – EE Higienópolis por Orientador "Saavedra, Manuel Salustiano Almeida"

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    TCC
    Estudo das reações de condensação de aldeídos aromáticos com aroilacetonitrilas.
    Santos, Alicia Cardoso dos; Araújo, Tamires Puridade Silva de (2021-12)

    Escola de Engenharia (EE)

    Com o aumento exponencial da RAM em função do uso indiscriminado de medicamentos antibióticos, a OMS priorizou as pesquisas relacionadas ao desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos que atuem de forma mais abrangente ao serem utilizados para combater infecções bacterianas multirresistentes. Em correspondência com o anterior, no presente trabalho, serão sintetizadas novas acrilonitrilas contendo a maior quantidade possível de grupos farmacóforos. Sintetizamos as aroilacetonitrilas a partir da reação entre ésteres aromáticos e acetonitrila em condições anidras de reação. A seguir serão estudadas as reações de condensação das aroilacetonitrilas com os aldeídos para obter as acrilonitrilas de alta conjugação e com a presença nas moléculas de vários grupos farmacóforos o que incrementa as potencialidades bioativas dos novos compostos planejados para sintetizar neste trabalho. Para tanto é de interesse trabalhar com os ácidos: vanílico e verátrico (grupos hidroxila e metoxila), benzoico (anel aromático) e furoico (anel heteroaromático), os aldeídos a serem empregados serão o furfural (anel heteroaromático) a vanilina e a orto-vanilina (anéis com grupos hidroxila e metoxila o que garanta a presença destes grupos farmacóforos nas estruturas das moléculas a sintetizar. Por último, os compostos sintetizados serão caraterizados estruturalmente e fornecidos para testagem biológica
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    TCC
    Síntese de novas nitrocicloexanonas derivadas de dichalconas substituídas
    Galvão, Bruna Corrêa; Oliveira, Welisson Vilarindo de (2019-06)

    Escola de Engenharia (EE)

    A síntese de novas dichalconas, de seus sais e de derivados como as 4-nitrocicloexanonas, é de imensa importância para a química orgânica pois são moléculas com alto potencial bioativo, alta conjugação e elevada reatividade, o que garante diversas aplicações. Os objetivos a serem alcançados neste trabalho visam a síntese de dichalconas e seus sais de sódio, com diferentes substituintes nos anéis aromáticos juntamente com a possibilidade de que esses compostos, sejam matérias primas para a síntese de 4-nitrocicloexanonas. Uma nova metodologia para a síntese de dichalconas substituídas foi adotada, sendo também a rota direta para a formação de seus respectivos sais. No trabalho foi demonstrado a efetividade da reação de adição Michael de nitrometano as dichalconas e seus sais na formação das 4-nitrocicloexanonas. Os dados espectrais juntamente com os Rf determinados na cromatografia de camada delgada (CCD) e os pontos de fusão, ratificam as estruturas dos compostos que foram sintetizados. Um fato interessante é o deslocamento a menor frequências da banda do grupo carbonila nos espectros infravermelhos das dichalconas pela alta conjugação que apresentam, quando comparado aos espectros das 4-nitrocicloexanonas sintetizadas de menor conjugação.