Expressão dos biomarcadores c-MYC, CDX2 e Betacatenina no adenocarcinoma de próstata e sua correlação com fatores prognósticos

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorRibas, Carmen Australia Paredes Marcondes
dc.contributor.authorRibas, Maurício Marcondes
dc.date.accessioned2022-10-19T14:34:14Z
dc.date.available2022-10-19T14:34:14Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractIntrodução: O adenocarcinoma de próstata tem sido extensivamente caracterizado molecularmente nos últimos anos para fornecer ferramentas que possam permitir a diferenciação de subgrupos com implicações prognósticas e terapêuticas diferentes. O c-MYC é um dos principais genes responsáveis pela regulação do crescimento e metabolismo celular e sua superexpressão o transforma em um potente oncogene. O CDX2 é um fator de transcrição nuclear intestinal e age como um importante regulador de genes específicos envolvidos na proliferação e diferenciação das células. A Betacatenina é uma molécula de sinalização nuclear e um oncogene bastante estudado nos cânceres humanos, incluindo o câncer de próstata. Objetivos: Avaliar a presença dos marcadores imunoistoquímicos c-MYC, CDX2 e Betacatenina no adenocarcinoma de próstata e analisar se a expressão dos marcadores c-MYC, CDX2 e Betacatenina apresenta correlação com fatores de prognostico. Material e Método: Foram selecionados 170 casos de adecarcinoma de próstata obtidos através de busca ativa em prontuário eletrônico SOUL MV HOSPITALAR com o CID10 C.61. Também foi realizada revisão dos prontuários físicos e de laudos anátomo-patológicos do Serviço de Patologia do Hospital Universitário Evangélico Mackenzie de Curitiba no período compreendido entre 2011 e 2014.Foi realizada imunoistoquímica para os biomarcadores c-MYC, CDX2 e Betacatenina em todas as amostras. Dados clínicos retrospectivos foram coletados e plotados em tabelas de dados. Através da técnica TMA (tissue microarray) os tecidos foram submetidos a imunoistoquímica pela técnica de peroxidase. As informações clínico-epidemiológicas foram cruzadas com o resultado obtido pela imunomarcação e sua análise estatística. Resultados: Foram incluídos neste estudo 47 homens com média de idade de 61,6 ± 6,9 (48-75), com PSA médio de 11 ± 9,7 (2,4-60,5), Dos 47 pacientes incluídos no estudo, 70,2% tiveram escore de Gleason 5 ou 6 e 29,1 %, 7 ou 8. Em relação à classificação dos tumores, seis casos apresentaram estadiamento T3a e dois apresentaram-se como T3b. Um paciente apresentou metástase. Com relação aos biomarcadores só houve positividade em um dos pacientes para o c-MYC, nenhum a positividade para o CDX2 e uma para a Betacatenina. Conclusão: No adenocarcinoma de próstata houve expressão do c-MYC e Betacatenina, não foi encontrada correlação do c-MYC e Betacatenina com fatores de prognóstico.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nívelpt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.mackenzie.br/handle/10899/30897
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Presbiteriana Mackenzie
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectAdenocarcinomapt_BR
dc.subjectbiomarcadores tumoraispt_BR
dc.subjectneoplasias de prostatapt_BR
dc.subjectbeta cateninapt_BR
dc.titleExpressão dos biomarcadores c-MYC, CDX2 e Betacatenina no adenocarcinoma de próstata e sua correlação com fatores prognósticospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
local.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8992581224020848pt_BR
local.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6204461901519392pt_BR
local.contributor.board1Nassif, Paulo Afonso Nunes
local.contributor.board1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5902051031307945pt_BR
local.contributor.board2Collaço, Luiz Martins
local.contributor.board2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9665949474686201pt_BR
local.contributor.board3Marinho Junior, Carlos Hespanha
local.contributor.board3Latteshttp://lattes.cnpq.br/1993867800835014pt_BR
local.contributor.board4Guirro, Úrsula Bueno do Prado
local.contributor.board4Latteshttp://lattes.cnpq.br/0134355720202026pt_BR
local.description.abstractenIntroduction: Prostate adenocarcinoma has been extensively characterized molecularly in recent years to provide tools that can allow differentiation of subgroups with different prognostic and therapeutic implications. C-MYC is one of the main genes responsible for regulating cell growth and metabolism and its overexpression turns it into a potent oncogene. CDX2 is an intestinal nuclear transcription factor and acts as an important regulator of specific genes involved in cell proliferation and differentiation. Betacatenin is a nuclear signaling molecule and is an oncogene widely studied in human cancers, including prostate cancer. Objectives: To evaluate the presence of immunohistochemical markers c-MYC, CDX2 and betacatenin in prostate adenocarcinoma and to analyze whether the expression of the markers c-MYC, CDX2 and betacatenin correlate with prognostic factors. Material and Method: 170 cases of prostate adecarcinoma obtained through active search in an electronic medical record SOUL MV HOSPITALAR with CID10 C.61 were selected. physical and anatomical pathological reports of the Pathology Service of Hospital Universitário Evangélico Mackenzie de Curitiba in the period between 2011 and 2014. Immunohistochemistry was performed for biomarkers c-MYC, CDX2 and betacatenin in all samples. Retrospective clinical data were collected and plotted on data tables. Through the TMA technique (tissue microarray) the tissues were submitted to immunohistochemistry using the peroxidase technique. The clinical-epidemiological information was crossed with the result obtained by the immunostaining and its statistical analysis. Results: This study included 47 men with a mean age of 61.6 ± 6.9 (48-75), with a mean PSA of 11 ± 9.7 (2.4-60.5), of the 47 patients included in the study. study, 70.2% had Gleason scores 5 or 6 and 29,1%, 7 or 8. Regarding the classification of tumors, six cases had T3a staging and two presented as T3b. One patient had metastasis. Regarding biomarkers, there was only one positivity for c-MYC in one patient, none for CDX2 and one for betacatenin. Conclusion: In prostate adenocarcinoma there was expression of c-MYC and betacatenin, no correlation was found between c-MYC and betacatenin with prognostic factors.pt_BR
local.description.notesPROSUP/Taxaspt_BR
local.keywordsbiomarkerspt_BR
local.keywordsbeta-cateninpt_BR
local.keywordsprostate cancerpt_BR
local.keywordsadenocarcinomapt_BR
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná (FEMPAR)pt_BR
local.publisher.initialsUPM
local.publisher.programPrincípios da Cirurgiapt_BR
local.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
2020 - MAURICIO MARCONDES RIBAS - DOUTORADO.pdf
Tamanho:
2.14 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.95 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar
Coleções
Princípios da Cirurgia - Teses - Medicina Curitiba