Expressão imunohistoquímica das proteínas ciclina D1 e C-MYC em meningiomas intracranianos

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dc.contributor.advisorRibas, Carmen Australia Paredes Marcondes
dc.contributor.authorAraujo Júnior, Francisco Alves de
dc.date.accessioned2022-09-27T14:37:52Z
dc.date.available2022-09-27T14:37:52Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractO meningioma intracraniano é o tumor mais frequente do sistema nervoso central. A sua incidência aumenta com o avançar da idade, acometendo mais frequentemente o sexo feminino. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), é classificado histologicamente em grau I, II e III. A pesquisa de marcadores imunohistoquímicos é importante para auxiliar na terapia alvo e prognósticos dos pacientes. Dentre os marcadores preditores de agressividade e recorrência tumoral, estão a ciclina D1 e o c-MYC. Ambos têm relação direta com o ciclo celular, atuando durante a transição da G1/fase S. Objetivo: Avaliar a expressão dos marcadores ciclina D1 e c-MYC em meningiomas intracranianos e correlacioná-la com a agressividade e recorrência desses tumores. Método: Trata-se de um estudo retrospectivo, observacional, transversal, realizado em Curitiba (Paraná), em um hospital universitário referência na área de neurocirurgia. Utilizou-se dados dos prontuários de pacientes com diagnóstico de meningioma intracraniano que foram internados e submetidos a ressecção cirúrgica, no período de janeiro de 2012 a setembro de 2018. Os dados epidemiológicos, clínicos e radiológicos foram coletados e anotados no protocolo da pesquisa. Foi realizada imunohistoquímica para os marcadores ciclina D1 e c-MYC em todas as amostras. Os dados referentes ao grau histológico dos tumores foram cruzados com o resultado obtido pela imunomarcação e submetida a análise estatística (teste qui-quadrado). Resultados: O estudo incluiu 51 pacientes (72,5% mulheres e 27,5% homens) com média de 53,5 anos. A cefaleia foi o sintoma mais comum e tumores localizados na base do crânio representaram 53% dos casos. Meningiomas grau I foram detectados em 58,8%, grau II em 29,4% e grau III em 9,8%. A recidiva tumoral foi observada em dois casos (3,9%) e pacientes livres de doença corresponderam a 49%. A média do tempo de seguimento foi de 798 dias (intervalo de 13 a 2267 dias). O marcador ciclina D1 foi identificado em 100% dos meningiomas e a intensidade de sua expressão foi fraca em 52,4% das lesões grau I, moderada em 50% dos tumores grau II e forte em 100% dos tumores grau III (p<0,001). O marcador c-MYC foi identificado em 17,7% (4,7% dos tumores grau I, 66,7% dos tumores grau II e 100% dos tumores grau III) e sua expressão foi fraca em 50% dos tumores grau II e moderada em 100% dos meningiomas grau III (p<0,001). A presença dos marcadores não teve relação estatisticamente significativa com o desfecho dos pacientes. Conclusão: A proteína ciclina D1 apresentou expressão em todas as amostras de meningiomas e o marcador c-MYC apresentou expressão em 18% dos casos. Quanto maior o grau histológico desses tumores, mais intensa é a expressão dos marcadores. No presente estudo, não se evidenciou relação dos marcadores com a recorrência tumoral.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.mackenzie.br/handle/10899/30609
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Presbiteriana Mackenzie
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectmeningiomapt_BR
dc.subjectciclina d1pt_BR
dc.subjectproteínas proto-oncogênicas c-mycpt_BR
dc.titleExpressão imunohistoquímica das proteínas ciclina D1 e C-MYC em meningiomas intracranianospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
local.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8992581224020848pt_BR
local.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9006228147566327pt_BR
local.contributor.board1Collaço, Luiz Martins
local.contributor.board1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9665949474686201pt_BR
local.contributor.board2Giovanini, Allan Fernando Giovanini
local.contributor.board2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8065373057528197pt_BR
local.contributor.board3Borba, Luis Alencar Biurrum
local.contributor.board3Latteshttp://lattes.cnpq.br/9016524282111987pt_BR
local.description.abstractenIntracranial meningioma is the most common tumor of the central nervous system. Its incidence increases with age, affecting women more frequently. According to the World Health Organization (WHO), it is classified histologically in grade I, II and III. The immunohistochemical markers is important to assist in the target therapy and prognosis of patients. Among the predictors of aggressiveness and tumor recurrence are cyclin D1 and c-MYC. Both are directly related to the cell cycle, acting during the G1 / phase S transition. Objective: To evaluate the expression of the cyclin D1 and c MYC markers in intracranial meningiomas and correlate it with the aggressiveness and recurrence of these tumors. Method: This is a retrospective, observational, cross sectional study, carried out in Curitiba (Paraná), at a university hospital that is a reference in neurosurgery. The research includes patients diagnosed with intracranial meningioma who were hospitalized and underwent surgical resection from January 2012 to September 2018. Epidemiological, clinical and radiological data were collected and recorded in the research protocol. Immunohistochemistry was performed for cyclin D1 and c-MYC markers in all samples. The data of the histological grade of the tumors were crossed with the result obtained by the immunostaining and submitted to statistical analysis (chi-square test). Results: The study included 51 patients (72.5% women and 27.5% men) with a mean age of 53.5 years. Headache was the most common symptom and tumors located at the base of the skull represented 53% of cases. Grade I meningiomas were detected in 58.8%, grade II in 29.4% and grade III in 9.8%. Tumor recurrence was observed in two cases (3.9%) and disease-free patients accounted for 49%. The average follow-up time was 798 days (range, 13 to 2267 days). The cyclin D1 marker was identified in 100% of meningiomas and the intensity of its expression was weak in 52.4% of grade I lesions, moderate in 50% of grade II tumors and strong in 100% of grade III tumors (p <0.001). The c-MYC marker was identified in 17.7% (4.7% of grade I tumors, 66.7% of grade II tumors and 100% of grade III tumors) and its expression was weak in 50% of grade II tumors and moderate in 100% of grade III meningiomas (p <0.001). The presence of the markers had no statistically significant relationship with the outcome of the patients. Conclusion: The cyclin D1 showed expression in all samples of meningiomas and c MYC showed expression in 18% of cases. The intensity of the marker’s expression was proportionally more intense in the higher-grade tumors. In the present study, there was no evidence of a relationship between the markers and tumor recurrence.pt_BR
local.description.notesSem bolsapt_BR
local.keywordsmeningiomapt_BR
local.keywordscyclin d1pt_BR
local.keywordsproto-oncogene proteins c-mycpt_BR
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná (FEMPAR)pt_BR
local.publisher.initialsUPM
local.publisher.programPrincípios da Cirurgiapt_BR
local.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
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