Análise imunohistoquímica do CDX2, WNT3A e Beta Catenina no adenocarcinoma colorretal e sua associação na progressão de doença e mortalidade
| dc.contributor.advisor | Czeczko, Nicolau Gregori | |
| dc.contributor.author | Bremer, Fabiola Pabst | |
| dc.date.accessioned | 2023-04-24T18:42:18Z | |
| dc.date.available | 2023-04-24T18:42:18Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Introdução: O câncer colorretal (CCR) é um dos tipos de câncer mais comuns no mundo, com mais de um milhão de casos novos anualmente e com mortalidade estimada em 800.000 indivíduos por ano. As células epiteliais intestinais podem sofrer mutações que ocasionam vantagem proliferativa e culminam com o surgimento do câncer. Mutações da via da Beta-catenina foram descritas entre as que podem ocasionar CCR. Objetivo: Verificar a existência de relação entre a expressão de Wnt3, Beta-catenina e CDX2 em amostras de câncer colorretal com a progressão clínica de doença e evolução para óbito. Casuística e Método: Estudo retrospectivo observacional de pacientes diagnosticados com adenocarcinoma colorretal (n=122 pacientes) e acompanhados em hospital terciário de Curitiba, Paraná, envolvendo avaliação da história clínica e pesquisa dos biomarcadores Wnt3a, Beta-catenina e CDX2 por meio de análise imunoistoquímica em blocos multiamostrais. A expressão de cada marcador foi estudada para provar correlação com caracterização neoplásica e desfechos clínicos, como progressão de doença e evolução para óbito. Resultados: Houve um predomínio de casos com diagnóstico entre 50 e 70 anos (56,6%), em homens (51,6%), de tumor moderadamente diferenciado (82,8%) e com estádio clínico avançado (60,7%). Foi observada progressão de doença em 43 casos (35,2%), e evolução para óbito em 68 pacientes (55,7%). Na análise imunoistoquímica, houve expressão de CDX2 em 67,2%, de Beta-catenina em 42,6% e de Wnt3a em 43,4% dos casos. Não foram encontradas correlações significativas entre a expressão ou ausência de CDX2, Beta-catenina ou Wnt3a e estádio clínico, grau de diferenciação tumoral, presença de progressão de doença ou evolução para óbito. Conclusão: Os biomarcadores CDX2, Beta-catenina e Wnt3a não são ferramentas úteis para predizer prognóstico em pacientes com CCR. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Outros | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://dspace.mackenzie.br/handle/10899/32292 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Presbiteriana Mackenzie | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
| dc.subject | neoplasias do colo | pt_BR |
| dc.subject | wnt3a | pt_BR |
| dc.subject | cdx-2 | pt_BR |
| dc.subject | beta catenina | pt_BR |
| dc.subject | técnicas imunoenzimáticas | pt_BR |
| dc.title | Análise imunohistoquímica do CDX2, WNT3A e Beta Catenina no adenocarcinoma colorretal e sua associação na progressão de doença e mortalidade | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| local.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/4919000962986524 | pt_BR |
| local.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7415733381939948 | pt_BR |
| local.contributor.board1 | Malafaia, Osvaldo | |
| local.contributor.board1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0300957415364593 | pt_BR |
| local.contributor.board2 | Ribas, Fernanda Marcondes | |
| local.contributor.board2Lattes | http://lattes.cnpq.br/0163664763185008 | pt_BR |
| local.contributor.board3 | Tabushi, Fernando Issamu | |
| local.contributor.board3Lattes | http://lattes.cnpq.br/8393056590921303 | pt_BR |
| local.description.abstracten | Background: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common types of cancer in the world, with over one million new cases diagnosed annually and with an estimated global mortality of 800.000 individuals per year. Over time, intestinal epithelial cells undergo mutations that may lead to proliferative advantage and the emergence of cancer. Mutations in the Beta-catenin pathway are amongst those described in the development of CRC. Aim: To verify the existence of a relation between the expression of Wnt3, Beta-catenin and CDX2 in colorectal cancer samples and clinical outcomes such as disease progression or death. Materials and Method: A retrospective observational study was conducted on patients diagnosed with colorectal adenocarcinoma (n=122 patients) and followed up at a tertiary hospital in Curitiba, Paraná, involving clinical history revision and immunohistochemical research of the biomarkers Wnt3a, Beta-catenin and CDX2 in CRC tissue microarray samples. The expression of each marker was analysed in order to prove correlation with cancer characterization and clinical outcomes, such as disease progression and death. Results: There was a predominance of cases diagnosed between ages 50 to 70 years old (56,6%), in men (51,6%), of moderately differentiated tumors (82,8%) with an advanced clinical staging (60,7%). Disease progression was observed in 43 cases (35,2%), and death was seen in 68 patients (55,7%). Immunohistochemical analysis showed CDX2 expression in 67,2%, Beta-catenin in 42,6% and Wnt3a in 43,4% of the cases. No significant correlations were found between the expression or absence of CDX2, Beta-catenin or Wnt3a with clinical staging, histological grading, disease progression or death. Conclusion: The biomarkers CDX2, Beta-catenin and Wnt3a are not useful tools to predict prognosis in patients with CRC. | pt_BR |
| local.description.notes | Sem bolsa | pt_BR |
| local.keywords | colorectal neoplasms | pt_BR |
| local.keywords | immunoenzyme techniques | pt_BR |
| local.keywords | wnt3 protein | pt_BR |
| local.keywords | beta catenin | pt_BR |
| local.keywords | cdx2 transcription factor | pt_BR |
| local.publisher.country | Brasil | |
| local.publisher.department | Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná (FEMPAR) | pt_BR |
| local.publisher.initials | UPM | |
| local.publisher.program | Princípios da Cirurgia | pt_BR |
| local.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE | pt_BR |