NRP1 como potencial alvo mole para Meduloblastoma

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dc.contributor.advisorNassif, Paulo Afonso Nunes
dc.contributor.authorAraujo, Moisés Augusto de
dc.date.accessioned2024-06-14T18:24:12Z
dc.date.available2024-06-14T18:24:12Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractIntrodução: Meduloblastoma (MB) é um tipo de tumor maligno, altamente agressivo e de rápido crescimento que surge no cerebelo ou no assoalho do quarto ventrículo e tronco cerebral, especialmente em crianças. Mesmo com avanços na terapia, a Morbi-Mortalidade permanece um grande desafio. Por isso, novos tratamentos são necessários para reduzir esses desfechos. A neuropilina-1(NRP1), uma proteína transmembrana codificada pelo gene NRP1, que atua como um co-receptor envolvido principalmente na neoangiogênese e progressão tumoral pode representar um potencial alvo molecular prognóstico para o câncer. Em meduloblastoma (MB), NRP1 está associado à promoção da sobrevivência e favorece um fenótipo indiferenciado nas células tumorais. Objetivo: Investigar a relação de niveis transcricionais dos receptores transmembrana - Neuropilina- rm meduloblastomas. Material e Método: Através de análise de amostras em Banco de dados (Datasets) avaliamos o potencial de NRP1 como alvo molecular prognóstico para meduloblastomas, através de análises in silico da expressão de mRNA e sobrevida global nos diferentes grupos moleculares tumorais. Resultados: Níveis de mRNA foram encontrados em todas as amostras (763) sendo o SHH com maiores níveis com relação ao Tipo 3 e Tipo 4. Ainda, baixos níveis transcricionais foram relacionados com menor sobrevida global. Conclusões: Nossos dados sugerem que tumores de MB apresentaram altos níveis de NRP1, porém a baixa expressão está associada a um pior desfecho clínico.
dc.description.sponsorshipOutros
dc.identifier.urihttps://dspace.mackenzie.br/handle/10899/38780
dc.language.isopt_BR
dc.publisherUniversidade Presbiteriana Mackenzie
dc.subjectneuropilinas
dc.subjectmeduloblastoma
dc.subjecttumores cerebrais
dc.subjectpediatria
dc.titleNRP1 como potencial alvo mole para Meduloblastoma
dc.typeDissertação
local.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5902051031307945
local.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5337291687356344
local.contributor.board1Santos, Ricardo Silva dos
local.contributor.board1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9462855086581429
local.contributor.board2Giovanini, Allan Fernando
local.contributor.board2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8065373057528197
local.contributor.board3Isolan, Gustavo Rassier
local.contributor.board3Latteshttp://lattes.cnpq.br/7625443805067090
local.contributor.coadvisorRibas Filho, Jurandir Marcondes
local.contributor.coadvisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7077398001188294
local.description.abstractenIntroduction: Medulloblastoma (MB) is the most common type of malignant pediatric brain tumor. Neuropilin-1 (NRP1), encoded by the NRP1 gene, is a transmembrane glycoprotein overexpressed in several cancer types. Even with advances in therapy, Morbi-Mortality remains a major challenge. Therefore, new treatments are needed to reduce these outcomes. Neuropilin-1 (NRP1), encoded by the NRP1 gene, is a transmembrane glycoprotein overexpressed in several cancer types and acts as a co-receptor involved mainly in neoangiogenesis and tumor progression may represent a potential prognostic molecular target for cancer. In medulloblastoma (MB), NRP1 is associated with promotion of survival and favors an undifferentiated phenotype in tumor cells. Objectives: Investigate the relationship between transcriptional levels of transmembrane receptors - Neuropilin- rm medulloblastomas. Materails and Methods: Through analysis of samples in databases (Datasets) we evaluated the potential of NRP1 as a prognostic molecular target for medulloblastomas, through in silico analyzes of mRNA expression and overall survival in different tumor molecular groups. Results: mRNA levels were found in all samples (763) with SHH having the highest levels in relation to Group 3 and Group 4. Also, low transcriptional levels were related to lower overall survival. Conclusions: Our data suggest that MB tumors have high levels of NRP1, but low expression is associated with a worse clinical outcome.
local.keywordsneuropilin-1
local.keywordsNRP1
local.keywordsmedulloblastoma
local.keywordspediatric cancer
local.keywordsbrain tumor
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná (FEMPAR)
local.publisher.initialsUPM
local.publisher.programPrincípios da Cirurgia
local.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
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