Presença dos biomarcadores c-MET e ABCB5 no adenocarcinoma de próstata e sua correlação com fatores prognósticos

dc.contributor.advisorRibas, Carmen Australia Paredes Marcondes
dc.contributor.authorZahdi, João Otávio Ribas
dc.date.accessioned2022-10-05T14:01:36Z
dc.date.available2022-10-05T14:01:36Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractIntrodução: O adenocarcinoma de próstata é uma das mais prevalentes neoplasias malignas em todo o mundo. Apesar de frequentemente ter evolução lenta, ainda representa importante causa de mortalidade em oncologia. Uma vez que os resultados clínicos no câncer de próstata são muito heterogêneos e, devido a alta prevalência da doença, há uma necessidade premente de identificar marcadores de prognóstico. Biomarcadores são ferramentas e tecnologias que podem auxiliar na compreensão da previsão, causa, diagnóstico, progressão, regressão ou resultado do tratamento da doença. O c-Met é uma tirosina quinase transmembrana que se liga ao fator de crescimento de hepatócito (HGF) e desempenha um papel importante na capacidade de metástase. É demonstrado em carcinomas, mesoteliomas e sarcomas e também tem significado prognóstico. O ABCB5, é uma proteína transmembrana plasmática que, em humanos, é codificada pelo gene ABCB5. É um transportador ABC e membro da família da glicoproteína-P expresso tanto em tecidos saudáveis como em tumores malignos. Comumente associado a resistência terapêutica a quimioterapia e a piores desfechos em oncologia. Objetivos: Avaliar a presença dos marcadores imunoistoquímicos c-MET e ABCB5 no adenocarcinoma de próstata e analisar se a expressão destes biomarcadores apresenta correlação com fatores de prognostico. Material e Método: Foram selecionados 170 casos de adenocarcinoma de próstata obtidos através de busca ativa em prontuário eletrônico SOUL MV HOSPITALAR® com o CID10 C.61. Também foi realizada revisão dos prontuários físicos e de laudos anátomo-patológicos do Serviço de Patologia do Hospital Universitário Evangélico Mackenzie de Curitiba no período compreendido entre 2011 e 2014. Foi realizada imunoistoquímica para os biomarcadores c-MET e ABCB5 em todas as amostras. Dados clínicos retrospectivos foram coletados e plotados em tabelas de dados. Através da técnica TMA (tissue microarray) os tecidos foram submetidos a imunoistoquímica pela técnica de peroxidase. As informações clínico-epidemiológicas foram cruzadas com o resultado obtido pela imunomarcação e sua análise estatística. Resultados: Foram incluídos neste estudo 47 homens com média de idade de 61,6 ± 6,9 (48-75), com PSA médio de 11 ± 9,7 (2,4-60,5), Dos 47 pacientes incluídos no estudo, 70,2% tiveram escore de Gleason 5 ou 6 e 29, 1 %, 7 ou 8. Em relação à classificação dos tumores, seis casos apresentaram estadiamento T3a e dois apresentaram-se como T3b. Nenhum paciente apresentou estadiamento tumoral superior a T3b e houve uma caso com presença de metástase. Com relação aos biomarcadores, houve marcação positiva de c-MET em 32 casos e de ABCB5 em 5 pacientes. A marcação positiva não teve associação estatisticamente significativa com nenhum dos fatores prognósticos avaliados. Conclusão: Houve expressão do c-MET e ABCB5 nos casos de câncer de próstata estudados, sem correlação destes biomarcadores com fatores prognóticos.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.mackenzie.br/handle/10899/30648
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Presbiteriana Mackenzie
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectbiomarcadores tumoraispt_BR
dc.subjectadenocarcinomapt_BR
dc.subjectcâncer de próstatapt_BR
dc.titlePresença dos biomarcadores c-MET e ABCB5 no adenocarcinoma de próstata e sua correlação com fatores prognósticospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
local.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8992581224020848pt_BR
local.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2383722427778730pt_BR
local.contributor.board1Tabushi, Fernando Issamu
local.contributor.board1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8393056590921303pt_BR
local.contributor.board2Rutz, Leticia Elizabeth Augustin Czeczko
local.contributor.board2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8633179910210385pt_BR
local.contributor.board3Maluf Junior, Ivan
local.contributor.board3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3324661450996183pt_BR
local.description.abstractenIntroduction: Prostate adenocarcinoma is one of the most prevalent malignancies worldwide. Although it often has a slow evolution, it still represents an important cause of mortality in oncology. Since the clinical results in prostate cancer are very heterogeneous and, given the high prevalence of the disease, there is an urgent need to identify clinically useful prognostic markers. Biomarkers are tools and technologies that can assist in understanding the prediction, cause, diagnosis, progression, regression or outcome of the disease treatment. C-Met is a transmembrane tyrosine kinase that binds to liver growth factor (HGF) and plays an important role in metastasis capacity. It is demonstrated in carcinomas, mesotheliomas and sarcomas, and also has prognostic significance. ABCB5 is a plasma transmembrane protein that, in humans, is encoded by the ABCB5 gene. It is an ABC transporter and a member of the P-glycoprotein family expressed in both healthy tissues and malignant tumors. Commonly associated with therapeutic resistance to chemotherapy and worse outcomes in malignancies. Objectives: To evaluate the presence of immunohistochemical markers c-MET and ABCB5 in prostate adenocarcinoma and to analyze whether the expression of these biomarkers correlates with prognostic factors. Material and Method: 170 cases of prostate adenocarcinoma obtained through active search in electronic medical records SOUL MV HOSPITALAR with ICD10 C.61 were selected. A review of the physical records and anatomopathological reports of the Pathology Service of the Hospital Universitário Evangélico Mackenzie in Curitiba was also carried out in the period between 2011 and 2014. Immunohistochemistry was performed for the biomarkers c-MET and ABCB5 in all samples. Retrospective clinical data were collected and plotted on data tables. Through the TMA technique (tissue microarray) the tissues were submitted to immunohistochemistry using the peroxidase technique. The clinical-epidemiological information was crossed with the result obtained by the immunostaining and its statistical analysis. Results: This study included 47 men with a mean age of 61.6 ± 6.9 (48-75), with a mean PSA of 11 ± 9.7 (2.4-60.5), of the 47 patients included in the study. study, 70.2% had a Gleason score of 5 or 6 and 29, 1%, 7 or 8. Regarding the classification of tumors, six cases had T3a staging and two presented as T3b. No patient had a tumor staging greater than T3b and there was one case of metastasis. Regarding biomarkers, there was a positive c MET marking in 32 cases and positive ABCB5 marking in 5 patients. The positive score had no statistically significant association with any of the prognostic factors evaluated. Conclusion: There was expression of c-MET and ABCB5 in the cases of prostate cancer studied, with no correlation of these biomarkers with prognostic factors.pt_BR
local.description.notesSem bolsapt_BR
local.keywordsbiomarkerpt_BR
local.keywordsc-metpt_BR
local.keywordsabcb5pt_BR
local.keywordsprostate cancerpt_BR
local.keywordsimmunohistochemistrypt_BR
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná (FEMPAR)pt_BR
local.publisher.initialsUPM
local.publisher.programPrincípios da Cirurgiapt_BR
local.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
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