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dc.creatorMonção, Camila Paraiso
dc.date.accessioned2018-11-14T13:27:04Z
dc.date.accessioned2020-12-07T15:07:14Z
dc.date.available2020-12-07T15:07:14Z
dc.date.issued2018-08-10
dc.identifier.citationMONÇÃO, Camila Paraiso. Liberação de princípios ativos revestidos com biosistemas poliméricos. 2018. 68 f. Dissertação( Engenharia de Materiais) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, São Paulo.por
dc.identifier.urihttp://dspace.mackenzie.br/handle/10899/26505
dc.description.abstractIn this work the main characteristics, applications, potentialities and limitations of the controlled release systems were studied, as well as the mechanisms that directly influenced the release kinetics of the active agent. Micro and nanostructured systems have great potential for the controlled release and encapsulation of bioactive molecules. The various biodegradable polymer systems represent a new strategy for the delivery of active ingredients. A controlled release system enables the drug concentration profile to remain constant within the therapeutic range thereby promoting increased therapeutic index and immune response to the patient and avoiding adverse side effects when compared to conventional methods of administration. In this work were obtained membranes formed by polymeric biosystems for application in controlled release of drugs and other assets. Four release systems were obtained: beeswax / protein / lecithin; beeswax / protein / alginate / lecithin and beeswax / alginate / chitosan / lecithin by methods of complex coacervation and spray drying. The results show that the most effective system was bee / protein / alginate / lecithin.eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Presbiteriana Mackenziepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectliberação controladapor
dc.subjectencapsulação de moléculas bioativaspor
dc.subjectcoacervação complexapor
dc.subjectspray dryingpor
dc.titleLiberação de princípios ativos revestidos com biosistemas poliméricospor
dc.typeDissertaçãopor
dc.publisher.departmentEscola de Engenharia Mackenzie (EE)por
dc.publisher.programEngenharia de Materiaispor
dc.publisher.initialsUPMpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.description.resumoNeste trabalho foram estudadas as principais características, aplicações, potencialidades e limitações dos sistemas de liberação controlada de farmácos, bem como os mecanismos que influenciaram diretamente a cinética de liberação do agente ativo. Os sistemas micro e nanoestruturados apresentam grande potencial para a liberação controlada e encapsulação de moléculas bioativas. Os diversos sistemas poliméricos biodegradáveis representam uma nova estratégia para a veiculação de ingredientes ativos. Um sistema de liberação controlada possibilita que o perfil de concentração da droga se mantenha constante dentro da faixa terapêutica promovendo dessa forma, aumento do índice terapêutico e da resposta imunológica ao paciente e evitando efeitos colaterais adversos quando comparado aos métodos convencionais de administração. Neste trabalho foram obtidas membranas formadas por biossitemas poliméricos para aplicação em liberação controlada de proteína concentrada do soro de leite WPC. Foram obtidos 4 sistemas de liberação: cera de abelha/proteína/lecitina; cera de abelha/proteína/alginato/lecitina e cera de abelha/alginato/quitosana/lecitina pelos métodos de coacervação complexa e spray drying. Com a simulação do pH do sistema gastrintestinal (pH 1,2 e pH 6,8) pode-se observar o tempo em que cada membrana liberou a proteína. Com esta informação concluimos o local teórico da liberação da proteína e quais membranas não são compativeis com o local de ação escolhido. Os resultados mostraram que o sistema mais efetivo foi o de cera de abelha/proteína/alginato/quitosana com liberação em pH 6,8 nas duas concentrações de proteína utilizadas 40% e 60% de proteína m/m.por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5389069932075516por
dc.contributor.advisor1Miranda, Leila Figueiredo de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0218222413589119por
dc.contributor.referee1Munhoz Junior, Antônio Hortêncio
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8233884614933594por
dc.contributor.referee2Silva, Leonardo Gondim de Andrade e
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7388174990363675por
dc.thumbnail.urlhttp://tede.mackenzie.br/jspui/retrieve/17641/Camila%20Para%c3%adso%20Mon%c3%a7%c3%a3o.pdf.jpg*
dc.bitstream.urlhttp://tede.mackenzie.br/jspui/bitstream/tede/3737/5/Camila%20Para%C3%ADso%20Mon%C3%A7%C3%A3o.pdf
dc.keywordscontrolled releaseeng
dc.keywordsencapsulation of bioactive moleculeseng
dc.keywordscomplex coacervationeng
dc.keywordsspray dryingeng


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